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NEPA21高效基因轉染系統

  •       經過近 30 年的發展革新,電轉染已成為基因的功能研究領域中不可或缺的技術手段。華粵行儀器有限公司作為中國獨家代理商,特向您推薦日本的 NEPA GENE 公司的儀器:

     

     

    NEPA21 高效基因轉染系統

    ------ 適用于體外 (In Vitro) 和活體 (In Vivo)

         NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。

         2011年,NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21高效基因轉染系統。與傳統的電轉儀相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。配合獨有的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉染效率的同時,提高細胞存活率。

     

              主要特點:

    • 全新的四步法電轉程序
    • 特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染
    • 高轉染效率、高細胞存活率
    • 電轉程序各項參數可見、可調,適用性廣
    • 不需要特殊的轉染試劑盒輔助,運維成本低

        全新的四步法電轉程序:

     

    第一步:電穿孔模式

    高電壓、持續時間短、多次脈沖、電壓衰減

    有效地在細胞膜上形成小孔,且對細胞損傷小

    第二步:反向電穿孔模式

    用于原位貼壁細胞/組織的轉染,有效提高穿孔率!

    第三步:基因導入模式

    低電壓、持續時間長、多次脈沖、電壓衰減

    幫助目標分子(DNA或RNA等)進入細胞內,且對細胞損傷小

    第四步:反向導入模式

    獨有設計!有效提高導入效率!

     

    應用范圍:

    ♦ 懸浮轉染

    適用范圍:原代細胞、干細胞、以及各種難轉染細胞(如神經細胞、免疫細胞及血液細胞等)

    ♦ 貼壁轉染

    適用范圍:可以直接對貼壁細胞進行轉染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!

    ♦ 離體組織轉染(Ex Vivo)

    適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等

    ♦ 活體轉染(In Vivo)

    適用范圍:大腦、視網膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等

     

    部分參考文獻:

    • 細胞轉染儀(NEPA21、CUY21系列):
    1. Barnabe-Heider et al.
      Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods,
      2008 Feb;5(2):189-96.
    2. Shibata MA, et al.
      Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.
      Cancer Gene Ther.
      2008 Dec;15(12):776-86.
    3. Limura T and Pourquie O.
      Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression.
      Nature,
      2006 Aug 3;442(7102):568-71.
    4. Sanada K and Tsai LH.
      G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors.
      Cell,
      2005 Jul 15;122(1):119-31
    5. Ladher RK et al.
      FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse.
      Genes and Development,
      2005 Mar 1;19(5):603-13.
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